A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 11 de agosto de 2025, o registro do Voranigo (vorasidenibe), novo medicamento oral diário indicado para tratamento de gliomas difusos de baixo grau, como astrocitomas e oligodendrogliomas.
O remédio é destinado a pacientes com 12 anos ou mais, que já passaram por cirurgia, mas não precisam de quimioterapia ou radioterapia imediata, e apresentem mutações nas enzimas IDH1 ou IDH2.
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Como o Voranigo funciona
Além disso, o Voranigo inibe as enzimas mutadas IDH1 e IDH2, que promovem a produção de substâncias que estimulam o crescimento de células tumorais. Isso contribui para:
- Retardar a progressão da doença
- Reduzir o volume do tumor
Próximos passos para disponibilização
Com a aprovação da Anvisa, o Voranigo já pode ser prescrito no Brasil, mas seu acesso depende de:
- Inclusão no rol da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) para cobertura por planos de saúde
- Avaliação da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) para possível oferta no Sistema Único de Saúde (SUS)
Assim, esses processos envolvem análises de custo-benefício e impacto orçamentário, e podem levar algum tempo até que o medicamento esteja amplamente disponível.
