A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento furosemida, utilizado no tratamento de hipertensão e como diurético, após identificar a presença de material estranho semelhante a cacos de vidro nas embalagens.

O lote afetado é o 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026, fabricado pela empresa Hypofarma, Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

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Medicamento para hipertensão é recolhido pela Anvisa após risco de conter cacos de vidro: Motivo do recolhimento da furosemida

Segundo a Anvisa, a irregularidade foi constatada após parecer da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que apontou desvio de qualidade.
Com isso, o uso, a distribuição e a comercialização de todas as unidades do lote foram suspensos imediatamente.

A furosemida é um medicamento amplamente prescrito para:

Controle da hipertensão leve a moderada;

Estímulo da produção de urina (diurético);

Devido à sua ampla utilização, a detecção de partículas estranhas gerou grande preocupação entre pacientes e profissionais de saúde.

Orientações da Anvisa

A agência recomenda que pacientes e profissionais de saúde que tenham o lote em mãos não utilizem o medicamento e comuniquem o caso por meio dos Canais de Atendimento da Anvisa ou da Vigilância Sanitária local. Os contatos estão disponíveis no portal da Anvisa.

Em nota oficial, a Hypofarma informou que já suspendeu a utilização do lote e ressaltou que segue “rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, com elevados padrões de qualidade e segurança”.
A empresa também afirmou que revisa constantemente seus processos para garantir a confiança de pacientes e profissionais de saúde.

O caso reforça a importância da vigilância sanitária no controle da qualidade de medicamentos no Brasil, especialmente para remédios de uso contínuo, como os destinados ao tratamento da hipertensão.

Leia a nota completa:

“A Hypofarma informa que, em resposta a determinação da ANVISA, suspendeu o uso do lote específico (24111911,) do nosso produto Furosemida, até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada.Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade.”