A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta semana, a interdição cautelar de dois medicamentos produzidos no Brasil. A decisão foi publicada após a identificação de possíveis irregularidades nos produtos.
O antibiótico Vancotrat 500 mg, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A, e o cloridrato de lidocaína 20 mg/ml, anestésico de uso hospitalar produzido pela Hypofarma Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
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Anvisa retira medicamentos do mercado após suspeita de inseto em frasco: Profissionais de saúde e pacientes devem suspender o uso
No caso do Vancotrat 500 mg, indicado para o tratamento de infecções graves, como pneumonia, a interdição atinge o Lote nº 2518163, com validade até abril de 2027.
Segundo a Anvisa, a medida foi adotada após a constatação de uma mudança na coloração da solução, que apresentou tonalidade alaranjada ao ser diluída diferente do padrão descrito na bula.
Em nota, a União Química afirmou que está cumprindo integralmente a determinação da Anvisa e iniciou ações internas de investigação e controle de qualidade. A empresa pretende solicitar a desinterdição do lote caso as análises comprovem a segurança e conformidade do medicamento.
Já o cloridrato de lidocaína 20 mg/ml, utilizado como anestésico hospitalar, teve interditado o Lote nº 25010360, com validade até janeiro de 2027. A suspensão ocorreu após a descoberta de um inseto em uma das ampolas do produto.
A Hypofarma informou ao portal Metrópoles que, após ser notificada, realizou análises técnicas detalhadas e não encontrou indícios de contaminação. A empresa declarou ainda que o cliente responsável pela denúncia se retratou posteriormente.
Durante o período de interdição, a Anvisa orienta que os medicamentos não sejam utilizados, comercializados ou distribuídos. Profissionais de saúde e pacientes devem suspender o uso imediatamente e comunicar qualquer ocorrência à Vigilância Sanitária local ou por meio dos canais oficiais da agência.
A interdição cautelar, prevista nas normas sanitárias brasileiras, é uma medida temporária adotada quando há suspeita de risco à saúde. Ela não implica recolhimento definitivo, mas impede o consumo e a venda dos produtos até a conclusão das investigações.
