A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de três lotes da fórmula infantil Aptamil Premium 1 (800 g), após a identificação da toxina cereulida no produto já preparado. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.
A decisão ocorreu após a Danone Ltda., fabricante do produto, comunicar o recolhimento voluntário dos lotes ao detectar a presença da substância em fórmulas reconstituídas, ou seja, após o preparo para consumo.
Lotes afetados
Os lotes suspensos são:
- 2026.09.09 – fabricado em 10 de março de 2025
- 2026.10.03 – fabricado em 3 de abril de 2025
- 2026.09.07 – fabricado em 8 de março de 2025
A Anvisa alerta que os produtos não devem ser utilizados até nova avaliação sobre sua segurança. Estabelecimentos comerciais devem retirar os itens das prateleiras imediatamente.
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Cereulide: toxina que pode causar intoxicação alimentar
A cereulide é uma toxina produzida por bactérias do gênero Bacillus cereus, associada a quadros de intoxicação alimentar. Entre os sintomas mais comuns estão náuseas, vômitos e desconforto gastrointestinal.
Em bebês, a exposição pode ser mais grave, já que o organismo está em desenvolvimento e mais vulnerável a complicações.
Orientação aos pais e responsáveis
A Anvisa recomenda que pais e responsáveis verifiquem o número do lote antes de utilizar o produto e suspendam imediatamente o uso caso ele esteja entre os afetados.
Até o momento, não há confirmação de casos de intoxicação relacionados aos lotes recolhidos.
Posicionamento da danone
Em nota, a Danone reforçou que seus produtos são fabricados sob rigorosos padrões de qualidade e passam por mais de 500 controles antes de chegar ao mercado. A empresa destaca que a retirada voluntária se limita a três lotes do Aptamil Premium 1 (800 g), fabricados em 2025, e que a maioria já foi consumida.
A fabricante mantém diálogo contínuo com a Anvisa e garante que os demais lotes de Aptamil e produtos do portfólio nacional não estão envolvidos na medida preventiva.
