Segundo a Anvisa, a suspensão envolve os medicamentos Atorvastatina Cálcica 40 mg e Rosuvastatina 20 mg fabricados pela Cimed, ambos do lote 2424299. A decisão ocorreu após uma suspeita de mistura de embalagens durante o processo de fabricação.
A investigação apontou a possibilidade de cartuchos de Rosuvastatina terem sido acondicionados em embalagens identificadas como Atorvastatina, o que poderia gerar erros no tratamento dos pacientes.
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O que os pacientes devem fazer?
A orientação é verificar o número do lote presente na embalagem do medicamento. Caso seja identificado o lote 2424299, o paciente deve procurar a farmácia onde realizou a compra ou buscar orientação médica para a substituição do produto.
Especialistas alertam que os pacientes não devem interromper o uso da medicação por conta própria, principalmente aqueles que possuem histórico de doenças cardiovasculares, infarto, AVC ou alto risco cardíaco.
Por que a troca de medicamentos preocupa?
Embora Atorvastatina e Rosuvastatina pertençam à mesma classe de medicamentos, elas possuem dosagens e potências diferentes. Uma eventual troca involuntária pode comprometer o controle adequado dos níveis de colesterol e triglicerídeos.
Por esse motivo, a Anvisa determinou o recolhimento preventivo dos lotes enquanto a situação é acompanhada pelos órgãos reguladores e pela fabricante.
Suspensão não atinge todos os medicamentos
A agência reforçou que a medida se limita ao lote informado e não envolve todos os medicamentos de colesterol vendidos no país. Pacientes que utilizam outros lotes ou fabricantes podem continuar o tratamento normalmente, desde que sigam as orientações médicas.
Ainda assim, a recomendação é conferir as informações da embalagem e acompanhar comunicados oficiais para evitar dúvidas ou informações falsas que circulam nas redes sociais.
