A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão da importação, comercialização e distribuição de lotes específicos da fórmula infantil Nutramigen LGG.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União no dia 12 de janeiro de 2024 e foi motivada por preocupações com o risco de contaminação bacteriana.
Confira os lotes de leite em pó que a anvisa proibiu
- ZL3FHG
- ZL3FMH
- ZL3FPE
- ZL3FQD
- ZL3FRW
- ZL3FX
Os lotes afetados, identificados pelos códigos de barras 300871239418 e 300871239456, têm validade até 1º de janeiro de 2025.
Embora a Reckitt/Mead Johnson Nutrition tenha fabricado a fórmula nos Estados Unidos, ela ainda não foi encontrada no mercado brasileiro, mas sua distribuição já ocorreu em diversos países, incluindo Argentina, Canadá, Colômbia, Espanha e Reino Unido.
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A principal preocupação em relação a essa suspensão é a possibilidade de contaminação por “Cronobacter sakazakii” , uma bactéria que pode causar infecções severas em recém-nascidos e bebês prematuros.
Contudo, as doenças graves associadas a essa contaminação estão a meningite, septicemia, enterocolite necrosante, abscessos cerebrais e necrose intestinal.
Esses riscos aumentam devido à vulnerabilidade do sistema imunológico e do intestino dos bebês, que ainda estão em desenvolvimento.
Contudo, os sintomas de infecção por Cronobacter sakazakii incluem febre, letargia, irritabilidade, dificuldade para se alimentar e icterícia. É essencial que os pais fiquem atentos a esses sinais e procurem assistência médica imediatamente se houver suspeita de infecção.
A Anvisa recomenda que os consumidores que adquiriram a fórmula Nutramigen LGG verifiquem o número do lote e os códigos de barras. Caso a validade do produto seja até 1º de janeiro de 2025, é aconselhável não utilizá-lo.
Assim, a supervisão da Mead Johnson do Brasil sobre a venda e preparação do Nutramigen LGG visa garantir que todos os produtos estejam em conformidade com as regulamentações locais, protegendo assim a saúde das crianças.
