Um remédio para gripe muito conhecido pelos consumidores brasileiros teve um lote suspenso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A decisão determina que farmácias deixem de vender o produto e interrompam sua distribuição após a identificação de comprimidos com suspeita de contaminação por bolor, um tipo de fungo.
O medicamento afetado é o Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda. A medida vale exclusivamente para o lote 114053, da embalagem com 200 comprimidos. Os demais lotes do produto não foram incluídos na decisão da agência.
Veja se você comprou o remédio para gripe afetado
Quem comprou o Paramol 750 mg deve conferir o número do lote impresso na embalagem ou no frasco do medicamento.
Se o número for 114053, a orientação da Anvisa é não utilizar o produto. A agência determinou o recolhimento do lote como medida preventiva enquanto a situação é apurada.
Consumidores também podem procurar a farmácia onde realizaram a compra ou entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante para receber orientações sobre a troca ou outras providências.
Por que a Anvisa suspendeu o medicamento?
Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada após a identificação de comprimidos com aparência compatível com bolor durante a fiscalização. A suspeita de contaminação levou a agência a suspender a comercialização, a distribuição e o uso do lote até a conclusão das investigações.
A medida busca evitar que consumidores utilizem um medicamento que pode não atender aos padrões de qualidade e segurança exigidos para produtos farmacêuticos.
O que fazer se você tem esse remédio em casa?
Se o medicamento em sua residência pertence ao lote 114053, a recomendação é interromper o uso imediatamente.
Antes de descartar o produto, verifique o número do lote na embalagem e procure orientação junto à farmácia onde a compra foi realizada ou diretamente com a fabricante. Caso tenha utilizado o medicamento e apresente qualquer reação incomum, a orientação é buscar atendimento médico.
