A suspensão envolve a vacina Butantan-DV, desenvolvida pelo Instituto Butantan para a prevenção da dengue. O imunizante começou a ser utilizado neste ano em campanhas direcionadas a profissionais da saúde e grupos específicos da população em algumas regiões do país.
De acordo com o Ministério da Saúde, mais de 500 mil doses já haviam sido aplicadas quando foram identificados relatos de reações adversas consideradas severas.
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O que motivou a suspensão?
Segundo as autoridades, foram registrados 42 episódios de eventos adversos graves ou severos após a vacinação. Entre eles, três casos foram classificados como graves, incluindo duas mortes que seguem sob investigação. Até o momento, não existe comprovação científica de que os óbitos tenham sido causados pela vacina.
O Ministério da Saúde, a Anvisa e o Instituto Butantan agora analisam os dados clínicos e laboratoriais para verificar se existe relação direta entre os casos e a aplicação do imunizante.
Quem já tomou a vacina precisa se preocupar?
As autoridades reforçam que não há orientação para que pessoas vacinadas procurem atendimento médico apenas por terem recebido a dose. A recomendação é observar possíveis sintomas incomuns e buscar assistência médica caso ocorram reações preocupantes.
O Ministério da Saúde destaca que a suspensão foi adotada por precaução e que os estudos realizados até agora continuam apontando eficácia da vacina contra casos graves de dengue.
Vacinação contra dengue continua no SUS
A decisão não afeta a vacina Qdenga, utilizada atualmente pelo SUS em campanhas voltadas para crianças e adolescentes. A imunização com esse outro produto segue normalmente nos municípios contemplados pelo programa nacional de vacinação.
A retomada da aplicação da vacina do Butantan dependerá da conclusão das investigações conduzidas pelos órgãos de saúde.
