A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda.. A medida foi adotada após a identificação de comprimidos com sinais de possível contaminação por bolor, também conhecido como mofo.
A decisão atinge exclusivamente o lote 114053, na apresentação com 200 comprimidos. Além da suspensão, a Anvisa determinou o recolhimento de todas as unidades desse lote para evitar riscos aos consumidores.
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Qual medicamento foi afetado
O produto suspenso é o Paramol 750 mg, medicamento utilizado para reduzir a febre e aliviar dores leves e moderadas.
Segundo a Anvisa, a inspeção identificou comprimidos com sujidade e aparência compatível com contaminação por bolor, motivo que levou à publicação da medida sanitária.
O que fazer se você tem esse medicamento
Quem possui uma embalagem do lote 114053 deve interromper imediatamente o uso.
A orientação é verificar o número do lote impresso na embalagem e, caso corresponda ao informado pela Anvisa, procurar um médico ou farmacêutico para receber orientação sobre a substituição do medicamento. Também é possível entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante para obter informações sobre troca ou ressarcimento.
Outros lotes foram suspensos?
Não.
A determinação da Anvisa vale apenas para o lote 114053 do Paramol 750 mg com embalagem de 200 comprimidos. Até o momento, não há restrições para os demais lotes do medicamento nem para outros produtos fabricados pela empresa.
Por que a Anvisa tomou essa decisão
Segundo o órgão, a medida tem caráter preventivo e busca proteger a saúde da população.
Sempre que há indícios de contaminação ou desvio de qualidade em medicamentos, a Anvisa pode determinar a suspensão da comercialização e o recolhimento do lote afetado até que a situação seja esclarecida.
